Valinka se narodila na podzim roku 2015, a přestože jsme si mysleli, že je naprosto zdravá, realita byla jiná. Pro nás – maminku a tatínka, to byl šok, když se ukázalo, že naše malá princezna trpí vzácným genetickým onemocněním – spinální muskulární atrofií. Kvůli této nemoci potřebuje naši péči 24 hodin denně. Naše dcera pravidelně a intenzivně cvičí, abychom zpomalili postup onemocnění. Bohužel jsou však rehabilitace finančně náročné a jejich cena nám značně přerůstá nad hlavu. Proto se s pokorou a prosbou obracíme na Vás. Vaše finanční podpora nám umožní pokračovat v rehabilitačním procesu.
1/2025 doplatili jsme fixační korzet v ceně 23410,-
